Overview

  • Product name

  • Description

    Rabbit polyclonal to FANCA/FAA
  • Host species

    Rabbit
  • Tested applications

    Suitable for: WB, IHC-P, ICC/IFmore details
  • Species reactivity

    Reacts with: Mouse, Human
  • Immunogen

    Recombinant fragment corresponding to Human FANCA/FAA aa 1-190.

  • Positive control

    • A431, HeLa, 293T or H1299 cell lines.
  • General notes

     This product was previously labelled as FANCA

     

Properties

  • Form

    Liquid
  • Storage instructions

    Shipped at 4°C. Upon delivery aliquot and store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
  • Storage buffer

    pH: 7.00
    Preservative: 0.01% Thimerosal (merthiolate)
    Constituents: 1.21% Tris, 0.75% Glycine, 20% Glycerol
  • Concentration information loading...
  • Purity

    Immunogen affinity purified
  • Clonality

    Polyclonal
  • Isotype

    IgG
  • Research areas

Applications

Our Abpromise guarantee covers the use of ab97578 in the following tested applications.

The application notes include recommended starting dilutions; optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

Application Abreviews Notes
WB 1/500 - 1/3000. Predicted molecular weight: 163 kDa.
IHC-P 1/100 - 1/500.
ICC/IF 1/100 - 1/200.

Target

  • Function

    DNA repair protein that may operate in a postreplication repair or a cell cycle checkpoint function. May be involved in interstrand DNA cross-link repair and in the maintenance of normal chromosome stability.
  • Involvement in disease

    Defects in FANCA are a cause of Fanconi anemia (FA) [MIM:227650]. FA is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by progressive pancytopenia, a diverse assortment of congenital malformations, and a predisposition to the development of malignancies. At the cellular level it is associated with hypersensitivity to DNA-damaging agents, chromosomal instability (increased chromosome breakage), and defective DNA repair.
  • Post-translational
    modifications

    Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. Phosphorylation is required for the formation of the nuclear complex. Not phosphorylated in cells derived from groups A, B, C, E, F, G, and H.
  • Cellular localization

    Nucleus. Cytoplasm. The major form is nuclear. The minor form is cytoplasmic.
  • Information by UniProt
  • Database links

  • Alternative names

    • FA 1 antibody
    • FA antibody
    • FA H antibody
    • FA1 antibody
    • FAA antibody
    • FACA antibody
    • FAH antibody
    • Fanca antibody
    • FANCA_HUMAN antibody
    • FANCH antibody
    • Fanconi anemia complementation group A antibody
    • Fanconi anemia complementation group H antibody
    • Fanconi anemia group A protein antibody
    • Fanconi anemia type 1 antibody
    • MGC75158 antibody
    • Protein FACA antibody
    see all

Images

  • All lanes : Anti-FANCA/FAA antibody (ab97578) at 1/1000 dilution

    Lane 1 : A431 whole cell lysate
    Lane 2 : HeLa whole cell lysate

    Lysates/proteins at 30 µg per lane.

    Predicted band size: 163 kDa



    12% SDS Page
  • Immunofluorescence analysis of paraformaldehyde-fixed HeLa cells, using ab97578 at 1/200 dilution. Bottom picture shows stain merged with DNA probe.
  • Immunohistochemistry analysis of paraffin-embedded Human OV90 xenograft, using ab97578 at 1/500 dilution.

References

This product has been referenced in:

  • Jamsai D  et al. Loss of GGN leads to pre-implantation embryonic lethality and compromised male meiotic DNA double strand break repair in the mouse. PLoS One 8:e56955 (2013). WB ; Mouse . Read more (PubMed: 23451117) »
See 1 Publication for this product

Customer reviews and Q&As

1-2 of 2 Abreviews or Q&A

Question

Anbei der vollständig ausgefüllte Fragebogen!



Vielen dank!

Mit besten grüßen

1) Abcam product code ab 96089, ab 5063, ab54676, ab54645, ab 6264

2) Abcam order reference number or product batch number

3) Description of the problem: see pictures below, either to high cross reactivity or no signal detectable

4) Sample preparation:
Type of sample (whole cell lysates, fraction, recombinant protein…): whole cell lysate
Lysis buffer: RIPA
Protease inhibitors: sigma (http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/p8340?lang=de®ion=AT)
Phosphatase inhibitors: sigma
Reducing agent
Boiling for ≥5 min? yes/no yes
Protein loaded ug/lane or cells/lane 15-100 µg
Positive control yes
Negative control

5) Percentage of gel 10%
Type of membrane Nylon
Protein transfer verified yes (Ponseau red)
Blocking agent and concentration 5% BSA in 1xTBS/T (as well as 5% milk in 1xTBS/T but in milk no signal could be detected)
Blocking time 4 °C over night, as well as 1 h room temperature
Blocking temperature see above

6) Primary antibody (If more than one was used, describe in “additional notes”) :
Concentration or dilution: FancG 1:500, FancA 1:1000, XPD 1:1000, CSB 1:1500
Diluent buffer 5% BSA as well as milk in 1xTBS/T
Incubation time over night
Incubation temperature: 4°C

7) Secondary antibody:
Species:
Reacts against:
Concentration or dilution 1:1000
Diluent buffer 5% BSA in 1x TBS/T
Incubation time: 1h
Incubation temperature: room temperature
Fluorochrome or enzyme conjugate: HRP

8) Washing after primary and secondary antibodies:
Buffer 1x TBS/T
Number of washes 3

9)Detection method
10) How many times have you run this staining?
Do you obtain the same results every time?
What steps have you altered to try and optimize the use of this antibody?
* changed incubation time
* changes milk to BSA
* blocked over night or 1h

Read More
Answer

Vielen Dank für Ihren Anruf und dafür, dass Sie sich die Zeit genommen haben, unseren Fragebogen auszufüllen.

Es tut mir leid, dass Sie Probleme mit unseren Antikörper hatten.

Um Ihr Problem zu lösen, möchte ich die folgenden Vorschläge zu Veränderung Ihres Protokolls machen, bzw noch ein paar zusätzliche Fragen stellen:

1. Um was für Zelllinien handelt es sich hier, bzw aus welcher Spezies wurden die Zellen ursprünglich gewonnen? Sind die Zellen transfektiert?

2. Was ist Ihre Positiv- Kontrolle?

3.Verwenden Sie einen Anti-Mouse Sekundär- AKim falle der ab54645 und ab54676?

4. Verwenden Sie immer einen frischen Blot pro Antikörper oder strippen Sie diesen zwischendurch?

5. Haben Sie Ihre Zellen transfektiert oder wollen Sie das endogene Protein detektieren? Für den ersten Fall senken Sie den Proteingehalt auf 5- 10ug pro Bahn ab, im zweiten Fall gehen Sie runter auf 20 ug.

6. Filtern Sie die Blockmittelllösung, dadurch sollten die schwarzen Punkte verschwinden und die Ergebnisse klarer werden.

7. Senken Sie die Konzentration der Sekundär- Antikörper auf mindestens 1/5000 ab.

8. Blockieren Sie weiterhin eine Stunde und inkubieren sie in der höchsten von uns empfohlenenVerdünnung über Nacht bei 4C.



Bitte lassen Sie mich wissen, ob ich Ihnen helfen konnte und zögern Sie nicht, sich wieder bei uns zu melden, falls Sie weitere Fragen haben.

Read More

Answer

Vielen Dank für Ihren Anruf.

Es tut mir leid zu hören, dass Sie Probleme mit diesen Antikörpern haben.

Ich habe unseren Fragebogen als Word-Dokument an diese E-Mail angehängt. Durch das Ausfüllen des Fragebogens erhalten wir alle nötigen Informationen über Ihre Proben und Ihr Protokoll. Sobald Sie dieses Formular an uns zurückgeschickt haben, werden wir uns Ihr Protokoll ansehen und möglichst Veränderungsvorschläge machen, die Ihre Ergebnisse verbessern werden. Falls sich herausstellt, dass der Antikörper nicht so funktioniert, wie auf dem Datenblatt beschrieben und er innerhalb der letzten 180 Tage gekauft wurde, werden wir Ihnen gerne einen Ersatz oder eine Gutschrift schicken.


Ich freue mich, bald wieder von Ihnen zu hören.

Read More

Please note: All products are "FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES"
For licensing inquiries, please contact partnerships@abcam.com

Sign up