• Product name

    Anti-Pseudomonas fluorescens antibody
  • Description

    Goat polyclonal to Pseudomonas fluorescens
  • Host species

  • Specificity

    ab25812 recognises the majority of P. fluorescens proteins as seen by Silver Stain.
  • Tested applications

    Suitable for: WB, ELISAmore details
  • Species reactivity

    Reacts with Pseudomonas fluorescens. Not yet tested in other species.
  • Immunogen

    Tissue/ cell preparation: lysates of Pseudomonas fluorescens.


  • Form

  • Storage instructions

    Shipped at 4°C. Store at +4°C short term (1-2 weeks). Upon delivery aliquot. Store at -20°C or -80°C. Avoid freeze / thaw cycle.
  • Storage buffer

    Preservative: None
    Constituents: PBS, HEPES (trace), Citric acid (trace). pH 7

    This antibody is provided in this buffer so the customer can perform additional modifications such as enzyme conjugation or biotinylation labeling without further processing or buffer exchange since the formulation contains no amines or other factors that might intefere in common conjugation chemistries.
  • Concentration information loading...
  • Purity

    Immunogen affinity purified
  • Purification notes

    This antibody was put through a Protein G IgG purification step prior to the antigen affinity purifcation step.
  • Clonality

  • Isotype

  • Research areas


Our Abpromise guarantee covers the use of ab25812 in the following tested applications.

The application notes include recommended starting dilutions; optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

Application Abreviews Notes
  • Application notes
    ELISA: Use at an assay dependent dilution.
    Note: ab25812 is useful as either capture and/or detection antibody for direct detection of antigen.
    WB: Use at an assay dependent dilution.

    Not yet tested in other applications.
    Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • Target

    • Relevance

      Pseudomonas fluorescens encompasses a diverse group of bacteria that is commonly found in a wide range of terrestrial and aquatic habitats. A strain that was naturally non-ice nucleating was originally isolated and registered in the USA for suppression of frost damage to fruit crops. Other strains with anti fungal or anti bacterial activity have been isolated and commercialized in the USA and India. Pseudomonas fluorescens is produced by fermentation. Its mode of action is as follows: bacteria and fungal propagules on the leaves of crops often serve as nucleation sites for ice formation and ice crystals often form when they are present and the temperature falls below freezing, with resulting damage to the leaf. If these are replaced on plant leaves with competitive antagonists (such as Pseudomonas fluorescens) that lack the ice nucleating protein, frost is prevented, even at temperatures as low as -5 °C. Other strains of Pseudomonos fluorescens are antagonistic to foliar or rhizosphere bacteria and fungi through the production of siderophores and antibiotics.


    This product has been referenced in:

    • Arnold CP  et al. Pathogenic shifts in endogenous microbiota impede tissue regeneration via distinct activation of TAK1/MKK/p38. Elife 5:N/A (2016). IHC-P . Read more (PubMed: 27441386) »
    See 1 Publication for this product

    Customer reviews and Q&As


    Sehr geehrte Damen und Herren,

    ein Kunde hat folgende Fragen an uns gerichtet:

    Wir möchten mit dem Sam5-Gerät von der SAW-Instruments GmbH arbeiten (siehe Anhang). Hierzu soll auf einen Gold-Chip, welcher an der Oberfläche mit Carboxylgruppen modifiziert ist, Ps. fluorescens immobilisiert werden.
    Laut Chip-Hersteller wird der Chip wie folgt charakterisiert: “SAM-COOH Chip, 2D self assembled monolayer with COOH-head groups; covalent immobilization is enabled for proteins, nucleic acids or carbohydrates via -NH2, -CHO, -OH or –COOH”.
    Um dies zu ermöglichen haben wir an eine Sonde gedacht, die zum einen an die Carboxylgruppen bindet und zugleich den Mikroorganismus immobilisiert. Ziel ist es über den so modifizierten Chip (Gold-Chip + Carboxylgruppe + Sonde + Mikroorganismus) ein antimikrobiell wirksames Polymer zu leiten und mittels des Sam5-Gerätes Rückschlüsse auf die Interaktion von Mikroorganismus und Polymer zu ziehen.
    Unsere Diplomandin Jing Jin hat bereits am 14.2.2012 eine Anfrage gestellt, ging jedoch von Methylgruppe an der Oberfläche aus. Sie wurde auf die folgenden zwei Produkte verwiesen:

    Rabbit polyclonal to Pseudomonas fluorescens 1 * 50 µl und
    Goat polyclonal to Pseudomonas fluorescens 1 * 200 µG.

    Nun haben sich noch anwendungsbezogene Fragen ergeben.
    Grundsätzlich stellt sich die Frage, ob sich diese Sonden auch bei carboxylmodifizierter Oberfläche eignen?
    Zum anderen stellt sich uns die Frage, welche Volumina wir benötigen um einen Chip mit Sonden zu beschichten.
    Der Chip ist insgesamt 19x14 mm² groß.
    Die Mikroorganismen müssten jedoch nur in den leitenden Bereich der Chips aufgetragen werden.
    Ich bedanke mich bereits im Voraus für Ihre Hilfe.

    Freundliche Grüße

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    Vielen Dank für Ihre Anfrage.
    Leider kann ich keine Anfrage von Jing Jin in unserem System finden. Ich bin mir nicht sicher dass die Antikörper ab25812 und ab37094 als Sonden in diesem Fall geeignet sind.
    Beide Antikörper sind für ELISA und WB getestet und garantiert. Sie wurden unseres Wissens noch nie in einem Biosensor-Verfahren benutzt oder getestet.
    Leider kann ich hierzu auch keine qualifizierten Spekulationen abgeben. Ich schlage vor bei einem Vertreter von sam5 - Geräten weiteren Rat einzuholen und ihn die Datenblätter der zwei Antikörper zu zeigen:
    Click here (or use the following: https://www.abcam.com/index.html?datasheet=25812).
    Click here (or use the following: https://www.abcam.com/index.html?datasheet=37094).
    Es tut mir leid, dass ich keine größere Hilfe sein konnte in diesem Fall und wünsche viel Erfolg beim Etablieren dieser neuen Anwendung.

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