• Product name

    Recombinant human JAK3 protein
    See all JAK3 proteins and peptides
  • Biological activity

    Specific Activity: 118 pmol/min/µg. Assay conditions: 50 mM HEPES (pH7.5), 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 200 µM ATP, 0.01% Brij-35, and 2 µM substrate at room temperature for 1 hour.
  • Expression system

  • Protein length

    Protein fragment
  • Animal free

  • Nature

    • Species

    • Amino acids

      781 to 1124


Our Abpromise guarantee covers the use of ab89982 in the following tested applications.

The application notes include recommended starting dilutions; optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

  • Applications

    Functional Studies


  • Form

  • Concentration information loading...

Preparation and Storage

  • Stability and Storage

    Shipped on Dry Ice. Store at -80°C.

    pH: 8.00
    Constituents: 0.0154% DTT, 0.395% Tris HCl, 0.05% Tween, 20% Glycerol, 0.58% Sodium chloride

    This product is an active protein and may elicit a biological response in vivo, handle with caution.

General Info

  • Alternative names

    • EC
    • JAK 3
    • JAK L
    • JAK-3
    • Jak3
    • JAK3 HUMAN
    • JAK3_HUMAN
    • JAKL
    • Janus kinase 3
    • Janus kinase 3 (a protein tyrosine kinase, leukocyte)
    • Janus Kinase3
    • L JAK
    • L-JAK
    • Leukocyte janus kinase
    • LJAK
    • Protein tyrosine kinase leukocyte
    • Tyrosine protein kinase JAK3
    • Tyrosine-protein kinase JAK3
    see all
  • Function

    Tyrosine kinase of the non-receptor type, involved in the interleukin-2 and interleukin-4 signaling pathway. Phosphorylates STAT6, IRS1, IRS2 and PI3K.
  • Tissue specificity

    In NK cells and an NK-like cell line but not in resting T-cells or in other tissues. The S-form is more commonly seen in hematopoietic lines, whereas the B-form is detected in cells both of hematopoietic and epithelial origins.
  • Involvement in disease

    Defects in JAK3 are a cause of severe combined immunodeficiency autosomal recessive T-cell-negative/B-cell-positive/NK-cell-negative (T(-)B(+)NK(-) SCID) [MIM:600802]. A form of severe combined immunodeficiency (SCID), a genetically and clinically heterogeneous group of rare congenital disorders characterized by impairment of both humoral and cell-mediated immunity, leukopenia, and low or absent antibody levels. Patients present in infancy recurrent, persistent infections by opportunistic organisms. The common characteristic of all types of SCID is absence of T-cell-mediated cellular immunity due to a defect in T-cell development.
  • Sequence similarities

    Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family. JAK subfamily.
    Contains 1 FERM domain.
    Contains 1 protein kinase domain.
    Contains 1 SH2 domain.
  • Domain

    Possesses two phosphotransferase domains. The second one probably contains the catalytic domain (By similarity), while the presence of slight differences suggest a different role for domain 1.
  • Post-translational

    Tyrosine phosphorylated in response to IL-2 and IL-4.
  • Cellular localization

    Endomembrane system. Wholly intracellular, possibly membrane associated.
  • Information by UniProt


  • Image showing specific activity of ab89982.
  • 10% SDS-PAGE showing ab89982 at approximately 65kDa (5µg).


ab89982 has not yet been referenced specifically in any publications.

Customer reviews and Q&As


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